2月份國家藥監局批準了美國輝瑞公司研發的新冠特效藥奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）在國內的進口注冊，現在這個藥物確定由中國醫藥(600056)集團負責中國市場商業運營，此前的臨床實驗中顯示該藥可以降低新冠患者89%的住院/死亡率。
3月9日晚，中國醫藥發布公告，公司當日與輝瑞公司簽訂供貨協議，將在協議期內(2022年度)負責輝瑞新冠病毒治療藥物PAXLOVID在中國大陸市場的商業運營。
中國醫藥在3月9日公告中稱，PAXLOVID的最終使用及銷售情況受疫情防控等因素影響存在較大不確定性，且相關業務規模預計占公司整體業務量比重較小，對其近期經營業績無重大影響。
此外，本次協議為公司日常經營行為，協議的執行不會對其業務獨立性造成影響，公司主要業務不會因此類交易而對協議對方形成依賴。
據國家藥監局介紹，Paxlovid是一款口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風險因素的患者。
Paxlovid則是口服的小分子新冠治療藥物，是由PF-07321332和利托那韋合用的一種治療方法，前者旨在阻斷SARS-CoV-2-3CL蛋白酶的活性，后者則是常見的HIV藥物，兩者合用有助于減緩PF-07321332的代謝或分解，使其在體內以更高的濃度保持更長時間的活性，幫助對抗病毒。
有效性方面，根據輝瑞2021年底公布的數據，與安慰劑相比，Paxlovid在出現癥狀后的三天內服用，能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。
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