2月份國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了美國(guó)輝瑞公司研發(fā)的新冠特效藥奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）在國(guó)內(nèi)的進(jìn)口注冊(cè)，現(xiàn)在這個(gè)藥物確定由中國(guó)醫(yī)藥(600056)集團(tuán)負(fù)責(zé)中國(guó)市場(chǎng)商業(yè)運(yùn)營(yíng)，此前的臨床實(shí)驗(yàn)中顯示該藥可以降低新冠患者89%的住院/死亡率。
3月9日晚，中國(guó)醫(yī)藥發(fā)布公告，公司當(dāng)日與輝瑞公司簽訂供貨協(xié)議，將在協(xié)議期內(nèi)(2022年度)負(fù)責(zé)輝瑞新冠病毒治療藥物PAXLOVID在中國(guó)大陸市場(chǎng)的商業(yè)運(yùn)營(yíng)。
中國(guó)醫(yī)藥在3月9日公告中稱，PAXLOVID的最終使用及銷售情況受疫情防控等因素影響存在較大不確定性，且相關(guān)業(yè)務(wù)規(guī)模預(yù)計(jì)占公司整體業(yè)務(wù)量比重較小，對(duì)其近期經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)無重大影響。
此外，本次協(xié)議為公司日常經(jīng)營(yíng)行為，協(xié)議的執(zhí)行不會(huì)對(duì)其業(yè)務(wù)獨(dú)立性造成影響，公司主要業(yè)務(wù)不會(huì)因此類交易而對(duì)協(xié)議對(duì)方形成依賴。
據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局介紹，Paxlovid是一款口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者。
Paxlovid則是口服的小分子新冠治療藥物，是由PF-07321332和利托那韋合用的一種治療方法，前者旨在阻斷SARS-CoV-2-3CL蛋白酶的活性，后者則是常見的HIV藥物，兩者合用有助于減緩PF-07321332的代謝或分解，使其在體內(nèi)以更高的濃度保持更長(zhǎng)時(shí)間的活性，幫助對(duì)抗病毒。
有效性方面，根據(jù)輝瑞2021年底公布的數(shù)據(jù)，與安慰劑相比，Paxlovid在出現(xiàn)癥狀后的三天內(nèi)服用，能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。
如需轉(zhuǎn)載請(qǐng)務(wù)必注明出處：快科技
話題標(biāo)簽：新冠病毒新冠肺炎輝瑞公司
關(guān)鍵詞： Paxlovid
