財聯(lián)社（上海，編輯 夏軍雄）訊，當?shù)貢r間周五（1月28日），默沙東公司和其合作伙伴Ridgeback宣布，6項實驗室研究顯示，在體外試驗中，兩家公司合作開發(fā)的新冠口服藥Molnupiravir對奧密克戎毒株有效。
據(jù)悉，美國和其他5個歐洲國家的機構(gòu)研究了Molnupiravir和其他抗病毒藥物針對包括奧密克戎在內(nèi)的新冠肺炎變異毒株的有效性。默沙東和Ridgeback表示，關(guān)于Molnupiravir針對奧密克戎的有效性的人體試驗尚未進行。
默沙東研究實驗室總裁Dean Li發(fā)表聲明稱，這些研究提供了更多的信心，Molnupiravir將成為部分輕度至中度新冠肺炎患者的重要治療選擇。
根據(jù)默沙東此前公布的數(shù)據(jù)，Molnupiravir可將高危患者的住院和死亡風險降低30%。這一數(shù)字明顯低于輝瑞公司的同類藥物Paxlovid，數(shù)據(jù)顯示，Paxlovid在降低住院和死亡風險方面的有效性為89%。
盡管目前Molnupiravir已被批準在十多個國家使用，包括美國、英國和日本，但無論是政府還是市場，都明顯更青睞輝瑞的Paxlovid。美國官方甚至表示，只有在包括Paxlovid在內(nèi)的其他治療手段均無法使用時，才建議患者使用默沙東的Molnupiravir。
歐洲藥品管理局（EMA）周四建議有條件批準Paxlovid，而Molnupiravir仍需接受監(jiān)管機構(gòu)的審查。此前有媒體報道稱，EMA將在2月對Molnupiravir進行最終審查。
