1月11日，世衛組織發布的新冠肺炎每周流行病學報告指出，上周上報確診病例數量最多的五個國家分別是美國、法國、英國、意大利和印度。隨著奧密克戎毒株的傳播，德爾塔毒株流行率開始下降，多國已出現奧密克戎毒株的社區傳播。國家衛健委高級別專家組成員、中國疾病預防控制中心流行病學前首席科學家曾光在接受記者專訪時表示，建議優先采用序貫接種，即加強針疫苗與基礎針疫苗采用“混打”方案。

而《柳葉刀》雜志預印版平臺SSRN在線發表新內容，內容表示，由康希諾研發的吸入用腺病毒載體新冠疫苗序貫加強的研究數據證明，給已完成2劑滅活新冠疫苗接種的18歲及以上成年人以1劑吸入用腺病毒載體新冠疫苗克威莎做異源加強，其帶來的安全、且免疫原性高，相比滅活疫苗同源加強理來說，可誘導更高水平的中和抗體。

值得一提的是，該吸入用新冠疫苗對突變株也具有高水平的交叉保護，據此前的報道，接種2劑滅活疫苗后序貫加強1劑吸入用腺病毒載體新冠疫苗，針對奧密克戎變異株假病毒的中和抗體滴度相較于原型株僅略有下降，較接種三針滅活疫苗接種后的中和抗體滴度高10倍。

早期研究發現，接種疫苗后產生的高水平中和抗體意味著高保護效率。此次公布的數據證明了，以吸入用新冠疫苗為滅活疫苗異源加強的免疫程序，所激發的中和抗體水平，顯著高于接種mRNA疫苗或其他病毒載體疫苗或重組蛋白疫苗。充分說明了這一免疫程序的巨大優勢。

除了高水平的中和抗體，相較于滅活疫苗同源加強，以吸入劑型異源加強，還可誘導顯著的細胞免疫反應，彌補了單純接種滅活疫苗的不足。腺病毒載體新冠疫苗特色的殺傷性細胞免疫反應，有利于清除病毒，防范重癥發生，可為接種者提供更完善的保護。

此外，有數據顯示，以吸入用新冠疫苗做異源加強后不良反應發生率低于以滅活疫苗做同源加強。免疫原性結果顯示，吸入加強后28天可達到高峰，中和抗體水平顯著高于滅活疫苗同源加強，加強后28天較滅活同源加強組高10.7倍。加強接種后28天，吸入組無嚴重不良反應發生，不同劑量吸入組均無臨床顯著的肺功能異常發生。安全性好，不良反應小，對老年人和小朋友更友好。

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