國(guó)家兒童醫(yī)學(xué)中心、北京兒童醫(yī)院發(fā)布“新巢計(jì)劃”，面向全國(guó)推廣基于高通量測(cè)序技術(shù)的新生兒?jiǎn)位蜻z傳病篩查方案(以下簡(jiǎn)稱(chēng)NESTS方案)，助力實(shí)現(xiàn)新生兒遺傳性出生缺陷的早篩、早診、早治，推動(dòng)我國(guó)出生缺陷防控關(guān)口前移。

據(jù)悉，新生兒篩查中約1%的出生缺陷可以確診是由單基因遺傳病引起，即每檢測(cè)100個(gè)新生兒就有1例單基因遺傳病患兒。北京兒童醫(yī)院副院長(zhǎng)李巍介紹，如果這部分人群得到早篩、早診和早治，可大大降低出生缺陷對(duì)其造成的危害。此前，北京兒童醫(yī)院依托福棠兒童醫(yī)學(xué)發(fā)展研究中心對(duì)11484名嬰兒進(jìn)行回顧性篩查，研究顯示，NESTS方案對(duì)新生兒的單基因遺傳病診斷率約為0.95%。該方案能對(duì)我國(guó)常見(jiàn)的200余種發(fā)病較早、發(fā)病率較高且可干預(yù)的嚴(yán)重遺傳病進(jìn)行篩查，涉及明確致病基因500余個(gè)。

李巍介紹，傳統(tǒng)新生兒篩查方案可篩查的病種有限，比如應(yīng)用較廣的串聯(lián)質(zhì)譜篩查僅能覆蓋30—50種遺傳代謝病，難以對(duì)其他具有嚴(yán)重致殘、致愚的多系統(tǒng)遺傳病進(jìn)行早篩和識(shí)別。而NESTS方案不僅涵蓋串聯(lián)質(zhì)譜篩查所覆蓋的遺傳代謝病種類(lèi)，還囊括了不同地區(qū)的高發(fā)病種，幾乎將我國(guó)第一批罕見(jiàn)病目錄中的所有疾病“一網(wǎng)打盡”。

李巍表示，NESTS方案是基于基因組水平的篩查，可提供更早、更精準(zhǔn)的疾病信息，將篩查周期控制在出生后11天內(nèi)，還避免了傳統(tǒng)篩查方案存在的新生兒足跟血多次采集的問(wèn)題，能簡(jiǎn)化流程、減少新生兒家庭焦慮。“依托專(zhuān)業(yè)的遺傳診斷和咨詢(xún)團(tuán)隊(duì)及兒科分級(jí)診療體系，NESTS方案的應(yīng)用將有效解決困擾家庭的‘篩而不診、篩而不治’的難題。”李巍補(bǔ)充道，“NESTS方案屬于出生缺陷三級(jí)預(yù)防，要與包括婚檢、孕前檢查、產(chǎn)檢和產(chǎn)前診斷在內(nèi)的一級(jí)和二級(jí)預(yù)防有機(jī)結(jié)合。”(代小佩)

關(guān)鍵詞： 出生缺陷 北京兒童醫(yī)院 新生兒?jiǎn)位蜻z傳病 篩查方案